Вести

Не е медицински мит: Ретка сирена синдром кај бебето

Не е медицински мит: Ретка сирена синдром кај бебето


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Лекарите откриваат девица опашка во фетусот, а мајката потоа ја прекинува бременоста
Кога мислите за мулти-девици, ми доаѓа на ум Ариел мулти-девица. Сепак, малку луѓе знаат дека ретки вродени дефекти може да доведат до вистинска фузија на нозете. Целата работа е силно потсетува на опашката на повеќе девица. Една 23-годишна жена од Кина сега одлучи да стави крај на бременоста и да го абортира своето дете затоа што ги покажа знаците на дефект на ултразвучните слики.

Мајката-да биде во Кина сега ја прекина бременоста. Претходно, беше откриено кај 23-годишната жена дека нејзиниот фетус порасна еден вид мулти-девица опашка наместо нозе. Младата жена беше шест месеци бремена кога беше откриена малформацијата. Овој конгенитален дефект е познат и како сиреномелија или синдром на сирена.

Што е мулти-девствен синдром?
Таканаречениот мулти-девствен синдром е исклучително ретка вродена малформација. Со овој дефект, нозете на заболените растат заедно од карлицата надолу. Болеста обично оди заедно со понатамошна малформација на рацете, а исто така и на внатрешните органи. Поради оваа причина, засегнатите деца обично не се остварливи. Како по правило, погодените деца сеуште родени или умираат веднаш по нивното раѓање. Многу малку случаи се познати ширум светот во кои погодените имаа подолго време за преживување.

Фетусот немал мочен меур и осакатен црн дроб
23-годишната мајка беше подложена на преглед од различни лекари во градот Јичанг, провинцијата Хубеи, Кина. Откриле дека нивното неродено дете страда од таканаречен мулти-девствен синдром. Ултразвучното испитување на абдоменот јасно покажа дека фетусот нема две нозе, но еден вид мулти-девица опашка. Покрај тоа, фетусот немал мочен меур и имал само осакатен црн дроб, според лекарите, пренесува британскиот весник Дејли Меил. Иако мајката имала фетусот половина година, мајката ја прекина бременоста. Лекарите претходно процениле дека бебето ќе преживее само неколку часа по раѓањето.

Причината за таканаречената сиреномелија е сè уште непозната
Реткиот вид на малформација е почест кај близнаци. Сепак, причината за спорадичната малформација сè уште не е позната. Болеста се манифестира во просек во една од 100.000 бремености. Во помалку тешки случаи на болеста, нозете може да се одделат со операција. Оние кои се погодени често може да водат сосема нормален живот после тоа.

Американска девојка со синдром сирена имала десет години
Најдобриот документиран случај на сиреномелија се однесуваше на американската девојка Шилох Пепин. И покрај 150 операции за време на нејзиниот релативно краток животен век, девојчето почина на десетгодишна возраст, пренесува Дејли Меил. (како)

Информации за авторот и изворот



Видео: Groucho - Short-lived British follow-up to You Bet Your Life Jul 1, 1965 (Јуни 2022).


Коментари:

  1. Osahar

    This version is out of date

  2. Arat

    Bravo, what words ..., the magnificent thought



Напишете порака